Ad oggi non ci sono studi clinici attivi in Italia (arruolamento chiuso per SR1,SR3,SR4,SR5 e MR1).
Tra Novembre 2025 e Febbraio 2026 verranno attivati i centri che partecipano al trail MoonRISe 3. Lo studio MoonRISe3 è uno studio di fase 3 registrativo volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di erda-iDRS vs mitomicina o gemcitabina (a scelta dello sperimentatore) in pazienti HR BCGexposed FGFR mutati.
I centri italiani coinvolti nello studio sono:
Erda-iDRS è un sistema di rilascio di farmaco che una volta inserito in vescica rilascia in modo costante e prolungato il farmaco erdafitinib. Da protocollo dello studio MoonRISe 3, erda-iDRS deve essere inserito in vescica ogni 12 settimane per due anni o fino a progressione din malattia. Erdafitinib è un inibitore delle tirosin chinasi che blocca la crescita delle cellule tumorali mediata da alterazioni dei recettori FGFR. Essendo una target therapy è necessario che il paziente venga valutato per la presenza di alterazioni a questa famiglia di questi recettori per poter accedere allo studio.
A cura della Redazione
Fonte: Johnson&Johnson
