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Vision & Mission

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VISION

Lavoriamo per non fare mai sentire SOLA la persona malata di Tumore alla Vescica.

MISSION

Essere una Comunità di persone che si confronta e condivide le proprie esperienze di malattia

Come APS PaLiNUro impiegheremo l’ascolto, il sostegno, l’informazione e il coinvolgimento attivo. Cercheremo inoltre di fungere da cassa di risonanza verso il mondo esterno con l’obiettivo di sensibilizzare istituzioni e opinione pubblica su tutti i problemi che gravano sulla persona malata.

  • Nel tumore infiltrante desideriamo essere una presenza nelle diverse fasi del percorso clinico (chemioterapia / chirurgia / convalescenza / riabilitazione), soprattutto nei momenti in cui sono fuori dall’ospedale.
  • Per le persone affette da tumore superficiale desideriamo essere un riferimento e un elemento di confronto per sostenere la lotta per la conservazione della vescica.

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Edoardo Fiorini - Presidente

efiorini@associazionepalinuro.com
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Laura Magenta - Assistente alla Presidenza

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Le informazioni presenti nel sito devono servire a migliorare, e non a sostituire, il rapporto medico-paziente. In nessun caso sostituiscono la consulenza medica specialistica. 
Pur garantendo l'esattezza e il rigore scientifico delle informazioni, PaLiNUro declina ogni responsabilità con riferimento alle indicazioni fornite sui trattamenti, ricordando a tutti i pazienti visitatori che in caso di disturbi e/o malattie è sempre necessario rivolgersi al proprio medico curante.

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