ALTEMS, Patient Advocacy Network (X edizione)

Ha partecipato per la nostra Associazione Alessandro Boni - Delegato Regione Toscana, Componente del Consiglio Direttivo

Inclusione, equità e accesso alle cure sono stati i temi centrali della decima edizione del “Patient Advocacy Network”, che ha riunito il 10 e l’11 novembre 2025 in Roma più di 25 associazioni di pazienti per un confronto costruttivo sulle sfide della sanità partecipata. Per la nostra Associazione ha partecipato Alessandro Boni. Palinuro è parte del PAN già da diversi anni per far sentire e risaltare presso Enti e Istituzioni la voce ed i bisogni del Paziente.
Il Patient Advocacy Network (PAN), promosso da ALTEMS – Università Cattolica del Sacro Cuore con il supporto non condizionato di AstraZeneca, rappresenta da dieci anni un luogo di incontro tra associazioni, istituzioni e mondo accademico. Questa decima edizione, articolata in una due-giorni di lavori, ha consolidato il ruolo del Network come laboratorio di idee e buone pratiche per la sanità del futuro.
L’obiettivo è stato quello di elaborare proposte concrete da sottoporre alle istituzioni, promuovendo una riflessione condivisa sull’importanza del coinvolgimento attivo e qualificato delle
organizzazioni civiche.
Durante l’evento, rappresentanti istituzionali e del mondo sanitario e della comunicazione hanno sottolineato il valore di una governance capace di includere la voce dei cittadini nei processi decisionali, rafforzando così la fiducia tra le parti.

Le cinque priorità individuate dalle associazioni pazienti

Nel corso dei lavori, le associazioni hanno definito cinque direttrici di intervento per migliorare il
sistema salute. Tra queste:
-una nuova governance dei PDTA, basata su strutture coordinate e aggiornamenti tempestivi, accompagnata da una gestione regionale più efficiente e trasparente;
-fondamentale anche la piena applicazione dei LEA, una comunicazione chiara e accessibile, e il rafforzamento del legame di fiducia tra cittadini e istituzioni;
-l’attenzione si è poi concentrata sull’accesso e sulla presa in carico, con la proposta di un modello unico integrato e lo sviluppo di Case di Comunità moderne;
-centrale, inoltre, la partecipazione delle Associazioni dei pazienti nei tavoli permanenti di confronto con Istituzioni sanitari ed Enti che si occupano di salute
- necessari sono auspicati anche interventi per la valorizzazione delle professioni sanitarie.

In un contesto di rapida trasformazione globale, il Patient Advocacy Network richiama alla necessità di un’alleanza strutturata tra cittadini, istituzioni e imprese per affrontare con equilibrio la sfida dell’innovazione.
L’edizione 2025 ha posto l’accento sulle differenze territoriali nei percorsi di diagnosi, cura e presa in carico, evidenziando la necessità di ridurre le disuguaglianze regionali. Workshop e incontri hanno permesso di far emergere priorità condivise e strategie per garantire un accesso equo ai servizi. Come sottolineato da Maria Teresa Petrangolini, Direttrice del Patient Advocacy Lab di ALTEMS  e ribadito in conclusione da Eugenio Di Brino, Coordinatore del Patient Advocacy Lab di ALTEMS, “Equità, accesso alle cure, lotta alle disuguaglianze rappresentano i grandi must per la sanità del futuro che sia sostenibile ma allo stesso tempo attenta e amorevole nei confronti delle persone con bisogni di salute. Per questo il ruolo di un network di associazioni di pazienti è fondamentale non solo per ricordare che la nostra costituzione pone al suo centro il diritto allasalute ma per esercitare una funzione fondamentale di tutela e di promozione della p revenzione, la cura e la riabilitazione per tutti i cittadini, nessuno escluso”.